七岁男童患再生障碍性贫血  配对骨髓成功无钱治疗盼望救助

      
    今年7岁的李俊男是浦江黄宅镇日升村中央店人，从出生开始就患上了再生障碍性贫血，一直靠药物治疗，已经花费了十几万，如今小俊男也配对了合适的骨髓，但是三十几万的医药费让这个贫困的家庭陷入了困境。他们希望有更多的爱心人士帮帮这个与病魔斗争了7年的坚强孩子。

      
     今天（13号）上午，我们向日葵志愿者一行三人陪同浦江电视台记者栋哥一起来到李俊男的家中，已上幼儿园大班的他却显得与同龄人不一样，臃肿的脸蛋，硕大的脑袋，肥胖的身躯，还有满脸浓黑的体毛。小俊男的妈妈朱小珍告诉我们，这都是因为吃药的原因 ，相比之前现在已经好的多了。
          7岁，原本属于天真无邪的年纪，而小俊男却遭受着常人没有的病痛，而这样的状态他已经坚持了整整7年 。母亲朱小珍说生出来的时候很白的，后来去打预防针的时候医生说这么白去检查一下，化验出来那个黄宅医院的医生说这么贫血，你们去杭州大医院看看，到杭州医院后，检查出来是再障性贫血。  
     朱小珍说，儿子患上的病叫做再生障碍性贫血，是一组由多种病因所致的骨髓功能障碍，以全血细胞减少为主要表现的综合征。由于骨髓造血功能障碍，需要持续服用激素类药物，导致身体出现这样的状况。而他们也一直在寻找合适的骨髓配对，前段时间，小俊男姐姐的骨髓配对成功。医生说手术费用要三十万左右。    
      小俊男的母亲朱小珍身患残疾，只能在家做点帮人加工的活， 而父亲李卫星是名聋哑人，无法与人正常交流，小俊男从出生到现在一直都在不断的住院吃药，已经花费了十多万，家中已经一贫如洗， 这三十几万的治疗费对于朱小珍一家来说简直就是天文数字。
     现在，孩子的爷爷奶奶虽然已经八十多岁的高龄，但是为了小俊男的治疗费用，他们带上老花镜，双手颤抖着帮人加工串珠子，一天赚取十几元，但这对于小俊男的医疗费用，那是杯水车薪，他们希望有爱心人士伸出援助之手，帮帮他们。